5 PACJENTÓW Z CIĘŻKIMI PRZYPADKAMI COVID-19 WYLECZONYCH EKSPERYMENTALNYM LEKIEM

1 października ostatni z pięciu pacjentów intensywnej terapii Covid-19, którzy otrzymali eksperymentalny lek Allocetra, został wypisany z Centrum Medycznego Uniwersytetu Hadassah w Jerozolimie.

Był to pomyślny wynik pierwszego na świecie badania klinicznego preparatu Allocetra, przeprowadzonego przez firmę zajmującą się immunoterapią na etapie klinicznym Enlivex Therapeutics z Ness Ziona w Izraelu, z wykorzystaniem zmodyfikowanych ludzkich komórek przekazanych przez zdrowe osoby.

Wszystkich pięciu pacjentów wypisano ze szpitala w ciągu około tygodnia po otrzymaniu preparatu Allocetra i uzyskaniu negatywnego wyniku na koronawirusa. Nie zgłosili żadnych skutków ubocznych związanych z lekiem, a terapia była dobrze tolerowana.

Allocetra została opracowana w oparciu o badania przeprowadzone przez dyrektora ds. Naukowych i medycznych Enlivex, dr. Drora Mevoracha, ordynatora chorób wewnętrznych i jednego z oddziałów koronawirusa Hadassah.

Ten nowy lek immunoterapeutyczny leczy dysfunkcje narządów i ostrą niewydolność wielonarządową związaną z posocznicą i Covid-19, a także guzy lite, poprzez przywrócenie równowagi układu odpornościowego po burzy cytokinowej.

„W naszym szpitalu leczyliśmy 15 pacjentów Allocetra, 10 z posocznicą i 5 z Covid-19” - powiedział główny badacz dr Vernon van Heerden, szef oddziału intensywnej opieki medycznej w Hadassah.

„Opierając się na przekonujących wstępnych wynikach, które wykazały bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Allocetra u testowanych pacjentów, produkt może przynieść korzyści pacjentom z Covid-19 w stanie ciężkim lub krytycznym”.

Na początku tego roku Hadassah leczyła 12 pacjentów z koronawirusem eksperymentalną immunoglobuliną pochodzącą z bogatego przeciwciała osocza pobranych pacjentów. Surowica, przygotowana przez firmę biofarmaceutyczną Kamada z siedzibą w Rehovot, doprowadziła do poprawy stanu u 11 z 12 pacjentów w przeciągu 48 godzin, a następnie 11 pacjentów zostało wypisanych kilka dni później.

Lek Kamady jest jednak przeznaczony dla średnio chorych pacjentów z Covid-19, podczas gdy Allocetra jest przeznaczona dla poważnych lub krytycznych przypadków. Enlivex, jej producent, uważa, że ​​Allocetra, jeśli zostanie zatwierdzona, może potencjalnie wypełnić lukę, która obecnie istnieje w leczeniu ciężkich stanów pacjentów z COVID-19.

Planowane jest większe badanie kliniczne II fazy, pod warunkiem uzyskania zgody organu regulacyjnego.

---

Na podstawie: israel21c.org - 5 severe Covid patients cured by experimental drug